Konci Tube adaptor
| Ngaran Produk | Konci Tube adaptor |
| Barang NO. | 4F21 |
| Warna | pérak |
| Bahan | stainless steel / Titanium / Aluminium |
| beurat produk | 100g / 86g |
| Beurat awak nepi ka | 100 kg |
Profil Perusahaan
.Tipe Usaha: Produsén / Pabrik
.Produk utama: bagian Prosthetic, bagian orthotic
.Pangalaman: Langkung ti 15 taun.
Sistem Manajemén: ISO 13485
.Location:Shijiazhuang, Hebei, Cina.
- Léngkah-léngkah ngolah:
Desain gambar-Nyieun kapang-Precision casting-CNC maching-Polishing-SurfaceFinishing-Majelis-Kualitas Inspection-Packing-Stok-Pangiriman
- Sertipikat:
ISO 13485/ CE/ SGS Médis I/II Sertipikat Pabrik
- Aplikasi:
Pikeun prosthesis;Pikeun orthotic;Pikeun paraplegia;Pikeun pananggeuy AFO;Pikeun KAFO Brace
- Pasar Ékspor Utama:
Asia;Éropa Wétan;Wétan Tengah;Afrika;Éropa Kulon;Amérika Kidul
- Bungkusan & pangiriman:
Produk .The firstly dina kantong shockproof, teras nempatkeun kana karton leutik, teras nempatkeun kana karton dimensi normal, Packing cocog pikeun laut jeung kapal hawa.
.Ékspor karton beurat: 20kgs.
.Diménsi karton ékspor:
45 * 28 * 21 cm
.FOB port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Pangmayaran sareng Pangiriman
.Payment Métode: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Pangiriman Tiem: dina 3-5 poé sanggeus narima pembayaran.
㈠beberesih
⒈ Bersihkeun produk nganggo kaén anu lembab sareng lembut.
⒉ Tegalan produk ku kaén anu lembut.
⒊ Ngidinan nepi ka hawa garing pikeun miceun residual Uap.
㈡Pangropéa
⒈A inspeksi visual sareng uji fungsional komponén prostétik kedah dilakukeun saatos 30 dinten mimiti dianggo.
⒉Mariksa sakabéh prosthesis pikeun maké salila konsultasi normal.
⒊ Ngalaksanakeun pamariksaan kaamanan taunan.
PERHATOSAN
Gagal nuturkeun paréntah pangropéa
Résiko tatu alatan parobahan atawa leungitna fungsionalitas jeung karuksakan produk
⒈ Titénan parentah pangropéa di handap ieu.
㈢Tanggung jawab
Produsén ngan bakal nanggung tanggung jawab upami produkna dianggo saluyu sareng katerangan sareng pitunjuk anu disayogikeun dina dokumén ieu. produk.
㈣kasaluyuan CE
Produk ieu nyumponan sarat tina Diréktif Éropa 93/42/EEC pikeun alat médis. produsén kalayan tanggung jawab tunggal nurutkeun Annex VLL diréktif.
㈤Garansi
Produsén ngajamin alat ieu ti tanggal pameseran. Garansi nyertakeun cacad anu tiasa dibuktikeun janten akibat langsung tina cacad dina bahan, produksi atanapi konstruksi sareng anu dilaporkeun ka produsén dina periode garansi.
Inpormasi salengkepna ngeunaan syarat sareng kaayaan jaminan tiasa didapet ti perusahaan distribusi produsén anu kompeten.
